海南新闻门户网

宜明细胞生物科技完成千万级融资,同创伟业领投

?

投资(微信ID:pedaily2012)10月21日消息,基因细胞治疗药物开发CRO,CDMO公司以明(北京)细胞生物技术有限公司宣布完成由千万美金公司(Chiron)同创伟业牵头的数千万融资。天佑等待投票。这轮融资将用于加强团队建设和设备升级。

亿明细胞生物技术有限公司成立于2015年10月。致力于细胞和基因治疗技术的开发和应用。它可以为基因疗法的研发,临床和产业化提供完整的解决方案。该业务涵盖细胞和基因疗法创新药物CRO。CDMO服务。

据报道,宜明细胞核心团队来自美国国立卫生研究院癌症研究所,哈佛大学,霍普金斯大学,马里兰大学,哥伦比亚大学(UBC)和其他国际知名的细胞疗法研究人员或研究人员。他在基因治疗领域拥有十多年的行业经验。

伊明细胞的新GMP工厂于2019年第三季度投入使用。新工厂由山东医药工业设计院设计,并通过了该行业GMP专家的评估。干净的厂房面积约为2600平方米(10条生产线)。 C + A级标准,填充物被完全隔离,并按规定建立了独立的质粒生产平台,病毒包装平台,细胞培养平台,细胞库平台等,并建立了涵盖生化,微生物和微生物的质量检测平台。提供了化学物质,并且为了实现完全的物理隔离,每个平台都具有独立的通风系统,以减少交叉污染的风险,并且该公司已邀请GMP系统专家来进行GMP系统。

英明细胞现在可以为细胞和基因治疗公司提供GMP级质粒,慢病毒,腺病毒,AAV,CAR-T和其他病毒载体以及基因药物开发服务,并提供产品过程开发计划CRO服务,GMP系统翻译其他服务可以满足客户对早期开发,新药临床试验(pre-IND)和I/II临床试验(IND),商业化生产的要求,并为基因治疗领域的客户提供全方位的过程开发。集成的CRO前端+ CDMO解决方案,用于小规模的中试到临床样品生产,可帮助客户加速基因药物的开发,临床和营销。

在当前国内外基因治疗行业的背景下,如何在符合GMP的条件下完成病毒载体和质粒DNA的遗传修饰和生产是基因治疗产业化的关键环节,也是基因治疗产业化的关键环节。目前行业。发展的瓶颈。根据相关报道,到2026年,全球病毒载体和质粒DNA的市场规模预计将达到247.38亿美元,其中亚太地区将是增长最快的市场,复合年增长率为25.4%。

细胞和基因疗法市场对标准化大规模病毒载体生产的需求为CRO和CDMO带来了历史性机遇。中国许多细胞和基因疗法开发公司已选择与CRO和CDMO公司合作。特别是对于许多新兴生物制药公司而言,与CRO和CDMO公司合作的优势非常明显,可以降低生产成本并缩短开发时间。此外,可以快速,稳定地获得临床级产品。尽管目前市场上已经有商业化的细胞和基因治疗药物,但是研究和开发的均质性已经显示出来。那些能够降低研发和生产成本并尽快完成临床上市的人将能够抓住主动并采取主动。

益明细胞联合创始人兼总裁李启辰说:“通过与各种基因疗法公司的交流,我们还了解到每个人都关注两点,一个是合规性,另一个是成本。益明细胞独特的C + A工厂设计,绝对的A级隔离生产模式,独立完整的GMP体系,充分保证了合规条件下的生产,我们成立了专业的质量管理团队,生产团队,药品注册团队,通过多个GMP产品极大地降低了生产成本。我们相信,通过我们高效,合规和经济的生产方法,我们可以进一步促进中国细胞和基因疗法产业的发展,并为国家医药产业的发展做出贡献。”

[本文为投资界原创。转载的页面必须在文章开头注明来源投资社区(微信公众号:PEdaily2012)和作者姓名。必须在文章评论区域中联系微信转载。如果没有,投资界将追究法律责任。 )